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金的快速测定方法  

2012-08-25 22:31:12|  分类: 地理 地质 |  标签: |举报 |字号 订阅

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金的快速测定方法

 

一、分析器具:

          1、10毫升吸液滴管2支;

          2、1毫升吸液滴管1支;

          3、25毫升容量配塞盖分析管1——6支;

          4、竹质桅子一个(量勺可以自做);

          5、橡皮吸球1个;

          6、泡塑一包(海绵-可用止血海绵);

          7、小瓷杯1――6个(或格式反映瓷盘一个);

          8、小水桶一个;

          9、台秤一台(小天平秤);椿钵1个、大口盅一个。

二、试  剂:

 

          1、盐酸(1:1),   简称①。

          2、过氧化氢试剂,  简称②。

          3、混合掩蔽剂,    简称③。

          4、缓冲液,        简称④。( 醋酸什么的???)

          5、显色剂,        简称⑤。(好象有无水乙醇)

 

三、标次系列显色情况:

          标准金液             含量(g/t)              泡塑显色程度

          0.5   微克            0.5                     浅枯黄微桃红色

          1.0                   1.0                     枯褐桃红色(淡)

          2.0                   2.0                     浅桃红色

          3.0                   3.0                     桃红色

          4.0                   4.0                     浅紫桃红色

          5.0                   5.0                     紫桃红色(定性)

          5-10                 5-10                  紫红色(定性)

          10-20                10-20                 暗紫红色(定性)

          >20                  >20                   紫黑色(定性)

四、待测样品加工及分析操作:

(一)  样品(矿石加工):

将待测定的样品用铁锤击碎后,置于铁质瓢或铁钵内进行细碎,磨至过筛(100-200目)将筛下样品用四分法成1克重量样品待测(样品粒度可以用手感进程判断)。

(二)分析操作步骤:

1、将备制好的1克样品置于25毫升的比色管中,加入5毫升1:1的盐酸①,再加入3毫升过氧化氢②,然后将试管盖塞好,用食指压住塞盖振动(摇)10-15分钟,当试管中气体过多时,可停下适当时间打开塞盖放出一部分气体后继续摇。

2、将振摇好的试管盖打开(注意不要让盖口对着眼睛,以免发生气体冲出伤害人体),加入凉开水(或天然清水、泉水)稀释至25毫升的刻度为止,加入一小泡朔,再加入1毫升混合掩蔽剂③,然后将试管盖好,压住盖塞继续振摇5分钟,让金被泡朔所吸附。

3、将振摇好后的试管盖打开,取出泡朔块,并用凉开水将泡朔冲洗干净,挤干水放于瓷杯,然后用滴管滴2-3滴混合掩蔽剂③到泡朔上,让其泡朔上的过氧化氢还原后再将泡朔挤干。

4、用滴管滴加2-3滴缓冲液④到泡朔中,然后用桅子压均匀挤干,再用滴管滴加2-3滴显色剂⑤压匀,等3-4分钟后,可根据泡朔显色程度(浅-红-紫红-紫)目视测读出金的含量。如果泡朔上无红色显色,说明含量低于0.4 g/t以下,凡样品中金含量大于0.4 g/t以上者,一般均有明显的色阶区别。

五、注意事项:

1、对盐酸、过氧化氢试剂,在打开盖时候请小心,瓶口不要对住胸口和脸部,应将瓶口对无人出,以防伤害和腐蚀人体的肌肤。

2、试管在振摇操作时候,应注意将试管口对外,分析完后用清水洗净待下次分析时用。

3、显色剂⑤经常用黑色的纸包装严密,放在阴凉出储放,不要在日光下暴晒,以免使试剂氧化,若显色剂氧化,可用固体显色剂加100ml乙醇进一步稀释到0. 1%显色剂做工作液。

4、所有化学试剂在分析操作时不要混乱和污染,不同试剂应用不同滴管分液,做到专项专用;应严密封盖,置于阴凉处保存为妥。

5、若不同含量标准在泡朔上显色阶段难于区分时,可采用提高显色剂浓度1-2倍滴1-2滴。用桅子将泡朔挤均匀后等2-3分钟,则色阶便可发生明显区别。

6、0. 002%显色剂应经常配制,当标准样品不显色时就应从0.02%储存液用乙醇稀释到0.002%的工作液。

7、可以用热水加速反应。

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